一、引言

在科技高度发达的今天，洁净室已成为许多行业不可或缺的一部分，如半导体制造、生物制药、医疗器械等领域。这些行业对生产环境的要求极其严格，需要在洁净室内进行操作，以确保产品的质量和可靠性。本文将全面介绍洁净室的相关概念、分类、检测方法以及检测指标，帮助读者深入了解洁净室的技术要点。

二、洁净室相关概念

1.洁净区：空气悬浮粒子浓度受控的限定空间，建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子，空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。

2.空气洁净度：洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。

3.悬浮粒子：用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在 0.15μm 的固体和液体粒子。

4.空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示。

三、洁净室的分类

1.按洁净度级别划分为 1 级、2 级、3 级、4 级、5 级、6 级、7 级、8 级、9 级。9 级为最低级别。

2.按气流组织分类，洁净室可分为三类：单向流、层流、洁净室。沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。其中与水平面垂直的单向流是垂直单向流与水平面平行的单向流是水平单向流。

3.按所需控制的空气中悬浮微粒分类，可将洁净室分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室，它主要控制参数是温、湿度、风速、气流组织、洁净度。生物洁净室它与工业洁净室一样所不同的是控制参数中增加了控制室内细菌的浓度。

4.洁净室的检测状态可分为三类。空态设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员。静态已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员。动态设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作。

四、检测项目

食品厂：

悬浮粒子计数、温度、相对湿度、照度、噪音、沉降菌、换气次数、静压差、浮游菌

手术室：

悬浮粒子计数、温度、相对湿度、照度、噪音、沉降菌、静压差、换气次数

生物安全实验室：

悬浮粒子计数、温度、相对湿度、照度、噪音、静压差、换气次数生物安全柜：

工作区洁净度（悬浮粒子数）、噪声、照度、下降气流高效过滤器完整性、排气高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、紫外线强度、沉降菌

洁净工作台：

扫描检漏、空气洁净度（悬浮粒子计数）、平均风速、进风风速、照度、噪声、沉降菌

五、总结

洁净室的设计和建造需要严格遵循相关规范和标准，以确保室内环境的洁净度和稳定性。在使用过程中，需要定期进行检测和维护，以保证洁净室的正常运行和产品质量。